Ing negara normal, pasuryan manungsa relatif simetris ing sisih tengen lan kiwa. Yen ing siji utawa loro-lorone mata iris ditutupi luwih saka 1,8-2 mm, ptosis saka kelopak mata ndhuwur (keturunan) njupuk Panggonan. Patologi iki muncul saka macem-macem faktor sing diduweni, lan uga dadi cacat.
Penyebab ptosis saka kelopak mata ndhuwur
Kanggo nemtokake sumber pangembangan penyakit, penting kanggo ngerti klasifikasi.
Ptosis kongenital, minangka aturan, bilateral, muncul amarga faktor-faktor ing ngisor iki:
- Blepharophimosis. Punika ditondoi dening patologi genetis, sing ditemoni kanthi cet mata sing ora cendhak, uga otot sing durung berkembang saka kelopak mata ndhuwur. Sampeyan perlu dicathet yen kelopak mata paling ngisor asring katon.
- Gagal fungsi nukleus saraf oculomotor. Akibaté, kelopak mata luwih murah tinimbang sing kudu.
- Pewarisan gén dominan autosomal, sing nimbulaké tuwuhing jaringan otot kanggo ngunggahake kelopak mata ndhuwur.
- Sindrom Palpebromandibular. Penyakit iki ditondoi dening sambungan saraf trigeminal karo otot, sing tanggung jawab kanggo nyedhaki tlapukan. Ing negara sing tenang ditinggalake, nanging nalika ngunyah kasebut mundhak. Minangka aturan, sindrom iki diiringi amblyopia lan strabismus.
Sing luwih umum yaiku wangun penyakit kasebut. Alesanipun:
- Myasthenia gravis (lemes saka otot). Penolakan kelopak mata sing diawasi karo beban visual, owah-owahan sing parah karo perkembangan patologi.
- Shortening mekanik abad. Iku kedadeyan amarga tumor pangolahan, tissue scarring.
- Efek samping saka sawetara jinis operasi plastik lan kosmetik, contone, ptosis saka kelopak mata ndhuwur sawise Disport utawa Botox . Katon minangka asil saka titik sing dipilih sing salah kanggo injeksi, ngluwihi dosis sing disaranake, nyuntikake obat kasebut uga cedhak karo eyebrows.
- Misahake tendon otot motor saka tlapukan saka piring sing dipasang. Biasane nyebabake wong umur lanjut utawa sing duwe ciloko mripat.
- Paralysis saka syaraf oculomotor, arane saka aneurisma intrakranial, diabetes mellitus, tumor.
Kajaba iku, penyakit sing diterangake bisa:
- lengkap - kelopak mata rampung nutup murid;
- ora lengkap - garis bulu mata ana ing tengah murid;
- partial ptosis saka kelopak mata ndhuwur - murid diselehake dening pihak katelu.
Uga, klasifikasi iki nyatakake panggung patologi, sing nggambarake ketajaman visual. Kanthi gelar sing abot (lengkap ptosis), kemampuan kanggo ngalami kanthi cara normal bakal ngurangi.
Carane nambani ptosis saka kelopak mata ndhuwur?
Cara efektif terapi yaiku koreksi bedhah. Penghapusan konservatif saka ptosis kelopak mata ndhuwur mung dilakokaké ing kasus penyebab neurogenik penyakit kasebut. Ana ing pemugaran fungsi gemeter kanthi nggunakake UHF lan galvanoterapi, fiksasi mekanik.
Intervensi bedah lan taktik saka manajemen gumantung marang wangun patologi.
Perawatan ptosis saka kelopak mata ndhuwur kanthi operasi
Yen penyakit kasebut congenital, prosedur kasebut dumadi ing shortening (plication) saka otot, sing ngasilake kelopak mata ndhuwur. Kadhangkala disebabake ing otot frontal, nalika ptosis rampung. Tatu kasebut disegel kanthi jembatan kontinu kosmetik.
Panyakit sing ditularaké melu ora ngeculake otot dhewe, nanging aponeurosis kasebut, sawise kasebut disuntikake menyang rawan ngisor tlapukan (tarsal plate). Kanthi bentuk-bentuk ptosis sing entheng, operasi iki bisa ditindakake bebarengan karo blepharoplasty . Sawise campur tangan bedah, pasien cepet dibaleni - ing 7-10 dina.