Lymphogranulomatosis nuduhake perkembangan tumor ganas, sing ditemoni kanthi ngalahake sel hematopoetik sing dumunung ing kelenjar getah bening lan organ liyane. Kekuwatan kanggo pangembangan penyakit iki yaiku mutasi saka sel ora rudal marang latar mburi infeksi, radiasi radioaktif utawa kontak karo agen kimia, sanajan panyebab limfogranulomatosis tetep ora cetha nganti pungkasan. Khususé diteliti kanthi cara dokter iku versi virus saka penyakit iki, khususé, sing ana gegandhèngan karo virus Epstein-Barr.
Tanda-tanda lymphogranulomatosis
Ing tahap pisanan, penyakit kasebut ora bisa ditemokake, lan siji-sijine sing bisa narik perhatian pasien yaiku ningkatake simpul limfa, konsistensi yaiku padhet. Biasane kelenjar getah bening ing gulu kawitan alon, nanging ing sawetara kasus node mediastinum, armpits lan groin pisanan kena; arang banget - node retroperitoneal.
Palpation node lymph sing nggedhekake ora diiringi sensasi nyeri. Isi lebet, lentur awujud, sing banjur dadi luwih padhang lan kurang seluler.
Ngenali gejala lymphogranulomatosis, siji ora bisa gagal kanggo dicathet minangka tandha penting minangka suhu badan sing dhuwur, sing ora bisa dikalahake kanthi Aspirin, Analgin, utawa antibiotik. Paling asring, demam diwiwiti ing wayah wengi lan diiringi kanthi ngetokake kuwat, kanthi ora nggegirisi.
Ing 30% kasus, gejala limfogranulomatosis sing pisanan yaiku kulit gatal, sing ora bisa dicopot kanthi cara apa wae.
Uga, pasien ngeluh rasa nyeri ing sirah, sendhok, nyuda napsu, lemes. Ana bobot bobot sing cetha.
Diagnosis saka limfogranulomatosis
Adhedhasar keluhan pasien babagan demam lan kelenjar getah bening ing bagean tartamtu ing awak, dokter bisa nyangka lymphogranulomatosis, lan tes getih bakal mbantu ngevaluasi gejala kanthi objektif. Dadi, ing laboratorium, leukositosis neutrophil, limfositopenia sing relatif utawa mutlak, kena kadar sedimentasi erythrocyte sing dideteksi. Platelet ing tahap wiwitan saka penyakit, minangka aturan, sing normal.
Diagnosis luwih lanjut kalebu eksisi saka simpul sing disabetake dhisik. Ing biopsi, sel-sel Reed-Berezovsky-Sternberg lan / utawa sel Hodgkin ditemokake. Dheweke uga nindakake ultrasonik organ internal lan biopsi sumsum tulang.
Course saka penyakit lan ramalan
Saliyane nodus limfa, penyakit ing sawetara kasus bisa nyerang limpa, paru-paru, ati, sumsum tulang, sistem saraf, ginjal. Tumrap latar mburi kelemahan kekebalan, infèksi jamur lan virus berkembang, sing bisa dadi luwih elek sawise radiasi lan kemoterapi . Paling asring dicathet:
- herpes zoster;
- toxoplasmosis ;
- pneumonia pneumonia;
- Candidiasis;
- meningitis.
Ana papat tahapan limfogranulomatosis:
- Tumor kasebut mung ditrapake ing kelenjar getah bening utawa ing njaba sawijining organ tunggal.
- Tumor nyebabake kelenjar getah bening ing sawetara wilayah.
- Tumor liwat kelenjar getah bening ing sisih pinggir diafragma, limpa kena.
- Tumor bisa nyebabake ati, usus lan organ liyane.
Minangka perawatan kanggo limfogranulomatosis, kemoterapi digunakake kanthi kombinasi radioterapi utawa kanthi kapisah. Uga, varian perawatan kanthi dosis dhuwur ubat chemotherapeutic bisa ditampa, sawise pasien ditransplantasi karo sumsum tulang.
Kanthi gati babagan pangarep-arep urip kanggo limfogranulomatosis, perawatan gabungan nyedhiyakake remisi ing 10 nganti 20 taun ing 90% pasien, sing minangka indeks dhuwur. Malah ing tahap pungkasan saka penyakit, rejimen terapi sing dipilih kanthi bener menehi 80% kasus 5 taun remisi.