Penyakit Hirschsprung iku sawijining penyakit sing dijenengi miturut ilmuwan Harold Girpshrung, sing pisanan nggambarake dheweke. Dina iki, jeneng iki wis dadi jeneng kluwarga lan sawetara wong dadi makna, mula dheweke nulis sebagian besar saka huruf cilik.
Sayange, penyakit Hirschsprung ing bocah iku masalah sing umum banget kanggo bayi lan bocah-bocah preschool. Kadhangkala didiagnosis ing wong diwasa. Asring, penyakit Hirschsprung ing wong tuwa sing anyar diwenehake kanggo malnutrisi, sing diterangake karo konstipasi, kembung. Lan iki mbebayani banget, amarga penyakit iki ngrembaka karo komplikasi lan malah mati.
Penyakit iki genetis, yaiku, diwenehi warisan saka wong tuwa. Ing kasus iki, pelarut gen ora bisa lara. Paling asring diagnosis penyakit Hirschsprung rampung kanthi konfirmasi asumsi babagan lanang. Padha lara luwih kerep, lan lara sawise lair. Deteksi penyakit iki ing bocah-bocah wadon iku arupa rarity.
Gejala sing kudu diwaspadai
Puncik penyakit Hirschsprung yaiku menawa ing usus tartamtu ora ana ujung saraf sing njamin ekskresi bangkekan amarga kontraksi kaya gelombang. Mulane, panganan sing digested ora diekskripsikake, umume ana ing usus. Iki, mesthine, dadi penyebab saka peregangan tembok usus. Gejala utama penyakit Hirschsprung ing bocah-bocah yaiku konstipasi kronis, ganti karo diare, kembung, muntah, lan nyeri. Anak kasebut kanthi cepet mbentuk weteng kodhok. Ing usus bengkak katon tanpa kesulitan, lan yen sampeyan nyetop ing weteng, banjur liwat kulit sing mambu bisa ngrasakake gerakan usus. Yen ana gejala sing ditemokake, perawatan penyakit Hirschsprung ing bocah kudu diwiwiti kanthi cepet. Yen iki ora rampung sakcepete, kondisi sakabehe bayi bakal ambruk banget. Anak kasebut kanthi cepet bakal ilang bobot, dadi ora seneng, gampang ngendhog. Ing mangsa ngarep, ana kemungkinan mental, perkembangan masalah mental sing ora bisa ditindakake.
Cara lan efektifitas perawatan
Sadurunge dhokter menehi resep marang bocah sing dadi regimen perawatan, perlu kanggo ndandani kanthi pasti penyakit kasebut. Amarga penyakit Hirschsprung duweni sifat genetis lan diwenehi warisan, banjur minangka metode riset laboratorium, histologi digunakake, yaiku, sinau sel lan jaringan ing wilayah sing kena. Wong tuwa kudu nyiapake bayi kanggo duwe biopsi. Ing usus, dokter bakal ngenalake probe khusus. Jarum ing wekasan iki bakal ngidini kita mbungkus potong mikroskopik saka mukosa usus. Yen diagnosis dikonfirmasi, bayi ngarepake proses perawatan dawa lan rumit. Sampeyan bisa nindakake tanpa biopsi. Kanggo konfirmasi asumsi kasebut, sinar x ngandhut
Koreksi saka penyakit Hirschsprung bisa ditindakake kanthi konservatif, nanging pendekatan iki ora bisa ngrampungake masalah sapisan lan kanggo kabeh. Kanggo nambah kondisi umum bocah kasebut, dokter menehi saran kanggo ngombeni perawatan kanthi pijet, fisioterapi, stimulasi mekanik peristaltik. Penting ngetutake diet pendukung, sing adhedhasar panggunaan panganan tetanduran, produk asam-asam, daging. Mesthi nyimpen panganan anak saka produk-produk gas. Yen bocah karo nyusoni, kabeh aturan kasebut kudu diamati dening ibune.
Sayange, mung operasi karo penyakit Hirschsprung bakal mbantu ngilangi diagnosis, nalika wilayah kasebut bakal dibuang saka usus.