Dystrophy saka retina

"Oh, aku ora weruh apa-apa, aku wis tuwa, mbok menawa," - tembung kaya mangkene asale saka mulut kakek-nenek, nalika lagi ora bisa maca jinis koran cilik, ngetik jarum utawa ngunggahake nyulam jarum. Lan nyalahke kabeh denyograpi choriorenal saka mripat, babagan gejala, perawatan lan pencegahan kang bakal dibahas ing artikel dina iki.

Sapa lan ngapa kena dystropi retina?

Dadi, bisa ditemokake sing paling kerep dystropi retina tengah lan perifer berkembang ing wong tuwa. Kaping pisanan, tuwa organisme nyumbang iki, akumulasi slags lan produk dekomposisi ing jaringan, nyuda tingkat sakabèhané tingkat metabolisme lan kontaminasi lumens saka kapal cilik.

Ing zona spesial resiko kanggo penyakit iki yaiku wong sing nandhang sakit saka miopia, diabetes, penyakit kardiovaskuler, obesitas lan hipertensi . Kajaba iku, dystropi retina uga bisa diwiwiti ing wong wadon enom ing kahanan sing menarik yen dheweke duwe penyakit tiroid utawa jantung.

Jenis, lan gejala retina

Senadyan bhinéka spesies iki, ana sawetara ciri umum kanggo kabèh bentuk gejala kasebut, yaiku:

1. Ngurangi cetha ing cetha saka sesanti cedhak . Iki minangka gejala wiwitan dystrophy retina, meksa pasien nggoleki bantuan medis.
2. Distorsi garis utawa dobel . Ana fénoména sing wis ana kanthi perkembangan sing kuat lan perkembangan penyakit, nalika sawetara sel lan prajurit retina praktis ora bisa.

Nanging, ing saliyane umum, ana uga ciri-ciri gejala kasebut utawa wujud dystropi mata:

1. Retina chorioretinal utawa macular retina . Iki mundhut wawasan kanthi umur sing padha karo umur, sing kasebut ing awal artikel. Manifestasi kasebut wiwit nggawe awak dirasakake sawise 50 taun. Lan penyakit bisa berkembang miturut rong skenario utama.

   Opsi kapisan, nalika visi pusat kanthi otomatis dipateni, lan piranti peripheral ora bisa nandhang sangsara. Kanthi wujud iki, kualitas urip tiba kanthi dramatif, amarga pasien banget ngrusak gerakan spasial, saben dinten, lan umum ing umum.

   Pilihan kapindho yaiku dystropi periferal ing retina, wangun, kanthi cara, sing paling mbebayani amarga deteksi pungkasan. Ing wangun iki kanthi asimtomatik penyakit, nutrisi lan fungsi saka njaba wilayah retina diganggu. Sampeyan bisa malah ambruk sebagian, sing bakal nyebabake akibat sing elek, minangka detasmen lan mungkasi wedi. Kanggo ndeteksi bentuk lelara iki mung bisa kanthi instrumen ophthalmik, saéngga dianjurake yen wong sing umure luwih saka 45 taun kudu dicenthang paling ora sapisan taun, lan luwih disenengi saben 6 sasi.

2. Mucalin saka retina . Retina pigmen iki minangka wangun sing rada langka saka penyakit iki. Ing basis iki, paling kerep dumadi ing predisposisi genetis herediter sing ditularake saka ibu marang bocah, ing 99% kasus marang anak. Gejala kasebut minangka rontog ing pemahaman visual saka jagad sacedhake nalika lumebu ing zona cahya sing ora becik. Ing kasus sing abot, wong, ing kahanan twilight, ora ndeleng ing kabeh.

Perawatan dystrophy ing retina

Mesthi, perawatan paling apik saka dystrophy ing retina yaiku pencegahan, yaiku, kunjungan sing tepat marang dokter mata lan implementasi kabeh rekomendasi. Nanging yen penyakit isih ana? Mesthi, kanggo nambani, lan cepet, luwih apik. Alami, ing saben kasus individu perawatan bakal individu, nanging ing umum iki bakal ngurangi ing ngisor iki.

Kanthi degenerasi macular terpusat, terapi laser ditindakake lan obat-obat babagan pembuluh darah. Kanthi dystrophy peripheral ing mripat, preparat protein ditambahake ing ndhuwur kasebut, sing diarani kanggo mungkasi karusakan saka jaringan mripat. Lan karo detasmen saka retina, koagulasi laser digawe, populer disebut soldering. Munculipun retina minangka panyakit sing paling angel. Kanthi dheweke, saliyane obat-obat babagan pembuluh darah lan restoratif, terapi vitamin, magnet lan electrotherapy diwenehake. Aktivitas kasebut uga disaranake kanggo dystropi retina ing wanita ngandhut.

Minangka sampeyan bisa ndeleng, dystrophy retina minangka penyakit insidious. Mulane, ngati-ati saka panemune, lan ora nalika penyakit teka.